【行业资讯转载】“AI赋能基层双心疾病多中心研究”临床研究者招募公告

一、项目概况

“AI赋能基层双心疾病多中心研究”是由中国科协新技术中心启动并实施的科研项目。该项目聚焦可疑冠心病/确诊冠心病人群,开展中西医结合证候评估、临床疗效观察及规范化诊疗研究,全程严格遵循《药物临床试验质量管理规范(GCP)》及项目数字化SOP开展研究工作。

为保障项目顺利推进,规范受试者筛选、病例评估、量表评分、不良事件研判等核心临床科研工作,现面向山东、陕西、河南等地公开招募临床研究者,组建专项研究团队,共同完成本课题全部研究任务。

二、招募人数

临床研究者:240

三、招募对象与准入条件

(一)招募对象

心血管内科、中医科、老年病科在岗医师、规培医师、高年资主治医师及以上临床医务工作者。

(二)准入要求

1.资质要求:具备合法执业医师资格,熟悉冠心病临床诊疗规范,掌握冠心病诊断标准、可疑冠心病判定标准;

2.专业能力:熟悉中医证候积分量表使用及评分标准,可独立完成受试者中医证候辨证、症状评分与病情判定;

3.科研基础:了解临床科研基本流程,有一定科研经验,愿意遵守项目统一数字化SOP管理规范;

4.时间要求:项目周期24个月,可稳定配合完成受试者入组筛查、随访评估、病例研判、中期结题会议,服从课题组统一工作安排;

5.职业素养:恪守科研诚信与医疗保密原则,客观真实记录临床研究数据,无学术不端及科研违规记录;

6.加分项:具备既往临床科研项目参与经验、熟悉CRF病例表填写、参与过心血管领域临床研究者优先录用。

四、临床研究者核心工作职责

研究者为项目临床研究的重要负责人,对本中心入组受试者的临床诊断、病情评估、医疗安全、科研数据真实性全权负责,具体职责如下:

一)受试者筛选与入组判定

1.严格按照方案纳入/排除标准,结合冠脉CTA、冠脉造影、心电图、临床症状等资料,精准区分确诊冠心病、可疑冠心病人群,把控入组质量;

2.一对一完成知情同意告知,充分说明研究内容、随访流程、潜在风险与获益,保障受试者权益,签署知情同意文件。

二)临床评估与量表评分

1.规范完成基线及各随访节点西医临床指标评估、中医证候积分量表一对一问诊评分,严格按照量表分级标准打分,杜绝主观臆断、随意修改分值;

2.准确采集受试者临床资料,核对病历、检验检查原始源数据,保证临床数据与CRF表格完全一致,满足GCP溯源要求。

三)不良事件与安全管理

1.全程负责受试者研究期间医疗安全监测,及时识别、记录所有不良事件(AE);

2.对严重不良事件(SAE)第一时间开展医疗处置,按流程上报项目负责人、伦理委员会及专家委员会;

3.配合专家委员会完成安全性数据研判与风险评估。

四)科研质控与方案执行

1.严格遵照研究方案、项目数字化SOP开展全部研究工作,不得擅自更改研究流程、评估指标及随访时间;

2.联合科研协助志愿者完成病例资料核对、数据答疑、问题病例复核工作;

3.如遇临床疑难病例、诊断分歧,及时提交专家委员会进行学术会诊,遵从专家评审意见执行。

五)会议配合与资料提交

1.按时参加项目启动会、中期推进会、结题评审会,汇报本中心入组进度、受试者安全情况及研究问题;

2.按时提交全部临床原始资料、病例评估记录,配合项目质控、监查及结题验收工作。

六)其他配合工作

配合完成方案修订答疑、数据答疑、论文数据核对等工作,严格履行科研保密义务,严禁泄露受试者隐私及项目未公开研究数据。

五、研究者可获权益

1.规范科研培训:免费参与冠心病科研标准化培训、中医证候量表实操培训、数字化SOP体系培训,提升临床科研能力;

2.学术资源支持:免费参与专家委员会学术指导会议,获得心血管临床科研设计、数据统计、论文撰写全方位专家指导;

3.科研劳务补助:根据实际入组病例数量、随访完成质量,发放对应科研劳务补助;

4.学术成果共享:项目产出论文、专利、科研成果,可按贡献度标注研究者署名。

六、工作流程

1.报名投递:提交个人简历+执业资质证明;

2.资格审核:课题组联合专家委员会完成资质初审;

3.岗前培训:统一开展方案、数字化SOP、量表评分、诊断标准专项培训;

4.签署文件:签署研究者职责承诺书、科研保密协议;

5.正式上岗:开展受试者筛选及临床研究工作。

七、报名方式及时间

1.报名材料:姓名 + 单位 + 专业 + 个人简历 + 执业资质证明,发送至邮箱:liuzhezhe@cast.org.cn

2.联系人:张老师、刘老师

3.联系电话:13001241364、15901314522

4.招募截止:20260731


特此说明:本则招募信息由项目主办方独立发起,我会仅作为学术资讯平台予以转发。涉及受试者权益保障、诊疗安全及科研劳务报酬等具体事宜,均由项目方(中国科协新技术中心)依据国家相关规定全权负责。建议有意向的研究者在报名前,与项目方充分沟通并签署具有法律效力的书面协议,明确双方权责,以保障自身职业权益。